FDA-Zulassung Mupirocin - Bactroban klinische Studien
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FDA-Zulassung für Mupirocin - Bactroban
Die Welt von Antibiotika wurde erstmals im Jahre 1940. Anfangs war es der Bezeichnung als "Wunder Drogen". Mit ihrer Wirksamkeit zur Behandlung bakterieller Infektionen mit dem Erreichten einem sicheren Ort auf der Welt Medikamente. Mupirocin, eine Salbe zur Behandlung von bakteriellen Infektionen, genauer ein Antibiotikum, das verwendet wird, wie ein tropisches Behandlung von Impetigo. Es war am 24. Oktober 2005, dass die Taro Pharmaceutical Industries Ltd hat ihre Genehmigung in den USA von der Food and Drug Administration.

Diese Genehmigung wurde für die Herstellung von USP, 2% Salbe. Diese Salbe von dieser Branche besser bekannt als Taro entpuppt sich als gleichwertig an, dass die von der GlaxoSmithKline's Bactroban Salbe. Analyse und Berichte auf der Grundlage der sechs klinische Studien, die getroffen wurden, um die Wirksamkeit von Mupirocin oder die bactroban zeigte positive Ergebnisse. Es wurde auch festgestellt, dass diejenigen Patienten mit Mupirocin unter dem Markennamen Bactroban geheilt ihr Problem bis zu 905 auf 91%.

Während diese mit der gleichen unter dem Markennamen Placebo zeigte Ergebnisse nur bis zu 7-8 Prozent. Nicht nur dieses, sondern auch die Post-Effekte der Medikamente der beiden im Vergleich gefunden werden astonishing.Bactroban ergab, dass 75% der Patienten waren völlig frei Bakterien nach 3-4 vier Wochen, diese Zahl war hervorragend im Vergleich zu nur 10% Ergebnis von Placebo vergleichbar. Nach den Erhebungen wurde festgestellt, dass mupriocin ist eine Salbe, die einen jährlichen Verkauf von mehr als $ 77,00 Mio. in den USA.

Mit diesem Tempo des Verkaufs kann vorhergesagt werden, dass dieses Medikament hat eine glänzende Zukunft in der Antibiotika-Kategorie.
 
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